Ja, mits de patiënt (zoals bij iedere patiënt) in aanmerking komt voor de studie volgens de in- en exclusiecriteria. Indien de patiënt gerandomiseerd wordt naar de huisarts en dus niet meer naar de Eerste Hart Hulp gaat, dan is het belangrijk dat het desbetreffende ziekenhuis waar de patiënt naar gebeld had ook telefonisch op de hoogte wordt gebracht.
FAQ categorie: Ik ben zorgverlener (Pagina 2 van 3)
Als iemand nog niet met atriumfibrilleren bekend is, of klachten heeft die gerelateerd kunnen zijn aan het atriumfibrilleren (zoals palpitaties), dan kan de patiënt inderdaad niet in de studie.
Echter, als de patiënt chronisch atriumfibrilleren heeft met nu een rustige frequentie en geen klachten gerelateerd aan het atriumfibrilleren, dan zou patiënt wel in de studie kunnen.
Opnieuw inloggen kan gewoon. Alles wat wordt ingevuld in Castor, wordt direct opgeslagen, dus ook als je per ongeluk opeens de pagina weg zou klikken, dan kun je na opnieuw inloggen de laatste patiënt opnieuw openen en gewoon verder werken waar je gebleven was.
Mocht er echt geen bereik op de tablet zijn, dan is het altijd nog een optie om de ARTICA telefoon te bellen, zodat Castor op afstand ingevuld kan worden.
Doe thuis (of in de ambulance) een POC troponine T bepaling volgens protocol. Indien deze uitslag goed (<40 ng/L) is, draag dan de zorg (telefonisch) over aan de huisarts of huisartsenpost. Volgens studieprotocol wordt geadviseerd dat de patiënt vervolgens ook een afspraak maakt bij de eigen huisarts of huisartsenpost. Het zal per patiënt verschillen of deze afspraak daadwerkelijk gemaakt wordt, het is een advies en geen verplichting.
Ja, buiten de koelkast zijn ze slechts 7 dagen houdbaar. Let er dus op dat de koelkast in de ambulance altijd aan staat.
Ja, we willen op termijn ook gaan kijken of het mogelijk is om een deel van de modified HEAR(T) ook al te laten uitvragen vanuit de Nederlandse Triage Standaard, zodat nog eerder een inschatting gemaakt kan worden van het risico van de patiënt.
Dan kan niet de volledige modified HEART score berekend worden, dus kunnen we niet met dezelfde veiligheid de zorg aan de huisarts overdragen binnen dit onderzoek. De patiënt zal dus alsnog naar de Eerste Hart Hulp moeten.
Als de patiënt wel al gerandomiseerd is, is de patiënt dus wel een deelnemer in de studie en moeten de formulieren wel bewaard blijven.
Het apparaat dat wij gebruiken, de cobas h232 van Roche, is daar niet voor gevalideerd, dus hebben we de afspraak dat bij dit onderzoek ook niet te doen. Een eventuele meting met een vingerprik kunnen we bij dit apparaat nog niet vertrouwen.
Alleen als deze uitzendkracht ook de scholingen over deze studie gevolgd heeft. Hetzelfde geldt voor verpleegkundigen in opleiding. De patiënt moet geïncludeerd worden door een verpleegkundige die de scholingen gevolgd heeft, dus het toestemmingsformulier moet ook getekend worden door een bevoegde verpleegkundige.
Dit is natuurlijk erg afhankelijk van het verhaal van de patiënt, maar we streven er naar om te tellen vanaf het moment dat de patiënt de klachten heeft waarvoor aan de bel getrokken is. Bijvoorbeeld: Als de patiënt al dagen zeurende klachten heeft, maar nu belt omdat de klachten sinds 3 uur zijn toegenomen, dan tellen we die 3 uur.
